聯亞藥：UB-612疫苗有良好的安全性及耐受性 6月底將申請EUA 並在印度進行三期臨床
聯亞藥表示，根據一、二期目前結果皆顯示UB-612疫苗有良好的安全性及耐受性，且具優異免疫原性反應。聯亞生技將於六月底遞交期中分析報告及其他…
生技新聞 第 43 頁
達亞國際引進盧西拉「確可易」新型冠狀病毒核酸檢測試劑 臨床數據顯示準確率為98%
目前食藥署已核准多款居家快篩試劑，依照檢驗技術，主要有「抗原」快篩試劑與採用實驗室「PCR」技術的核酸檢驗試劑。抗原快篩試劑大多是利用側向流…
康聯生醫子公司「康誠生技」攜手「羅氏」打造快篩防護網
羅氏與康誠生技及其母公司康聯生醫(6665)之關係企業攜手合作，在尚未透過疫苗施打達到集體免疫前，快篩可以在第一時間由企業自行找出感染者，與…
插旗東北亞市場！順藥與DONGWHA簽訂LT1001韓國獨家授權經銷合約
順天醫藥生技產品長效止痛劑LT1001（台灣商品名：納疼解®）國際佈局再傳捷報！今（23）日宣布與DONGWHA（代號：000020.KS）…
逸達生技收到Camcevi新藥授權第二階段簽約金400 萬美元 合計已收到1000萬美元全額簽約金
逸達生技(6576,逸達)今公布收到 Intas Pharmaceuticals(以下簡稱 Intas)支付前列腺癌新劑型新藥 Camcev…
泰福生技開啟多元化發展 簽下浩鼎CDMO合約
致力於發展生物相似藥的泰福生技公司〈以下簡稱” 泰福-KY ”，股票代碼：6541〉，為了落實多元化發展，與新藥發展公司浩鼎簽下委託開發暨製…
晟德轉投資加科思藥業獲AbbVie 2000萬美元里程碑金
加科思藥業（1167.HK）於在港交所公告稱，公司在研項目SHP2抑制劑JAB-3312已分別完成與PD-1抗體派姆單抗（Pembroliz…
順藥長效止痛藥LT1001獲中國劑型專利
順天醫藥生技（以下簡稱順藥，代號6535）16日宣布，順藥長效止痛劑LT1001產品取得中國劑型專利，專利保護期限至2036年止。中國大陸為…
友華祛痰藥捐贈獲准 可幫助近3300位新冠肺炎病人
友華生技日前計畫捐贈旗下生產的祛痰藥物Ectrin® 痰止(Erdosteine ) 幫助新冠肺炎患者有痰之症狀治療，此項捐贈申請案已獲得衛…
健喬結盟韓國Celltrion製藥 引進慢性用藥新選擇
健喬集團(4114)繼和瑞士諾華大藥廠合作，在今日再宣布與韓國賽特瑞恩Celltrion製藥公司簽訂引進包括糖尿病藥物Nesina及高血壓藥…
金萬林捐贈核酸檢測試劑助抗疫 另輔導檢測中心提升檢測能量
國內基因檢測廠金萬林積極協助醫療院所導入檢測試劑與儀器設備，國內新冠肺炎疫情爆發，第一時間捐贈5萬劑核酸檢測試劑產品，供各大醫療單位使用；此…
生技中心於BIO Digital 2021大秀12項創新技術 聚焦次世代抗體與細胞治療
財團法人生物技術開發中心(以下稱生技中心)長期在經濟部技術處科技預算支持下，聚焦投入癌症新藥、細胞治療開發，2021年於US BIO特別推出…
順藥尿毒搔癢症新藥LT5001獲台灣專利
新藥研發公司順天醫藥生技（以下簡稱順藥，代號6535）今（11）日宣布，旗下尿毒搔癢症新藥LT5001取得台灣劑型專利，專利權期至2039年…
長聖細胞新藥UMSC01可望為重症新冠患者帶來生機
國內新冠疫情持續增溫，病況嚴重住進加護病房，死亡人數持續增加，長聖生技（6712）所擁有的專利研發中細胞新藥「異體臍帶間質幹細胞」 (UMS…
宣捷幹細胞攜手雙和醫院 以間質幹細胞產品UMC119-06啟動治療新冠肺炎重症患者
新冠肺炎（COVID-19）本土病例急遽增加，多家醫院相繼爆發群聚感染，且重症比例攀升，台灣疫情極為嚴峻。為此，異體臍帶間質幹細胞成為受關注…
普生5月營收續創歷年同期新高 將提高產能、擴大全球經銷布局
精準醫療廠普生公告2021年5月合併營收達新台幣5,202萬元，改寫歷年同期新高水準，較去年同期大幅成長44.43％，2021年1月至5月合…
麗豐-KY 5月營收以人民幣計算再創歷史同期高 股東會召開日期延至7月6日
麗豐-KY公布2021年5月合併營收為新台幣4.29億元，較上月及去年同期分別成長1.26％、40.51％，依功能性貨幣計算5月單月營收為人…
永昕與醣基簽訂合作備忘錄 攜手拓展次世代抗體生產與應用
永昕生醫（以下簡稱永昕，TWO：4726）今（7）日宣佈與醣基生醫（以下簡稱醣基，TWO：6586）簽訂合作備忘錄，醣基領先全球可增強抗體功…
宣明智旗下互貴興業成立企業快篩團隊
隨著新冠肺炎疫情日趨嚴峻，政府開放企業快篩，讓企業可以自主控制並瞭解員工健康情形。但由於醫護人力吃緊，且讓員工移動至政府快篩站仍有一定的風險…
藥華藥獲FDA通知P1101藥證補件成功
藥華藥宣布，美國食品藥物管理局（FDA）P1101使用於治療真性紅血球增多症（PV）之藥證補件申請。FDA於來函中敘明完成審查之目標日期（P…