逸達宣布完成FP-001兒童中樞性性早熟Casppian三期臨床試驗受試者招募
逸達生技（6576）今日宣布達成了一項重要的里程碑， Casppian 三期臨床試驗患者招募已經完成。Casppian三期臨床試驗是一項開放…
逸達
共 18 篇報導
逸達2025年第一季合併營收創歷史新高 超前部署優化創新成分新藥美國市場授權稅務架構
逸達生技（6576）今日公告3月合併營收約新台幣2,838萬元，累計第一季合併營收約新台幣1.1億元，較去年同期新台幣1.04億元成長6%，…
逸達創新成分新藥MMP-12抑制劑linvemastat（FP-020）一期臨床試驗初步結果具有良好安全性、耐受性以及藥物動力學特性
逸達生技（6576）公布，已順利在澳洲完成新一代口服、高選擇性之創新成分小分子新藥MMP-12抑制劑linvemastat（FP-020）的…
逸達FP-001兒童中樞性性早熟三期臨床獲DSMB正面回饋 建議繼續收案
逸達生技（6576）今日公布，Casppian三期註冊臨床試驗獲資料與安全監控委員會之正面安全性審查建議，DSMB建議公司根據微調後之臨床計…
逸達進駐國家生技園區 強化研發創新能量
逸達生技（6576）研發中心甫於2023年1月正式喬遷進駐座落南港研究院路之國家生技研究園區（National Biotechnology …
逸達FP-025過敏性氣喘二期臨床結束收案 預計2023年3月解盲
逸達生技（6576.TWO）於荷蘭進行新成分新藥MMP-12抑制劑FP-025（Aderamastat）用於治療過敏性氣喘之二期臨床概念性驗…
逸達FP‐025二期臨床試驗提前停止收案 預定下半年公布試驗分析數據
逸達生技新成分新藥MMP‐12 抑制劑 FP‐025 用於治療 COVID‐19 重危症(severe to critical)病患急性呼吸…
逸達生技與 TRPharm 簽訂新成分新藥 FP-045 土耳其與中東授權合約
逸達生技與土耳其製藥公司 TRPharm 今日共同宣佈簽訂逸達研發之新成分新藥醛去氫酶活化劑(ALDH2 Activator)FP-045 …
遭Tolmar公司提出專利侵權訴訟 逸達：無侵權之虞
逸達生技今發布重大訊息，針對 Tolmar公司在美國紐澤西州法院提出之專利侵權訴訟提出補充說明。 逸達表示，公司注重智慧財產權的保護，亦尊重…
逸達生技收到Camcevi新藥授權第二階段簽約金400 萬美元 合計已收到1000萬美元全額簽約金
逸達生技(6576,逸達)今公布收到 Intas Pharmaceuticals(以下簡稱 Intas)支付前列腺癌新劑型新藥 Camcev…
逸達生技 FP-025 COVID-19 引起急性呼吸窘迫症候群二/三期臨床開始第一個病患試驗
逸達生技(TPEx: 6576.TWO,以下簡稱逸達)3 月 28 日宣布新成分新藥 FP-025 用於治療 COVID-19 引起的急性呼…
逸達生技 FP-025 取得 FDA 通知得執行 COVID-19 引起急性呼吸窘迫症候群二/三期臨床試驗
逸達生技宣布已獲美國食品藥物管理局(Food and Drug Administration, FDA)通知，得開始執行新成分新藥 FP-0…
逸達生技已收到金賽藥業簽約金800萬美元 自本月起陸續認列
逸達生技（TWO.6576，簡稱逸達）今公佈11月營收，並宣布前列腺癌新劑型新藥Camcevi（即FP-001 50毫克及FP-001 25…
逸達生技前列腺癌藥CAMCEVI 42毫克(FP-001 50毫克)送加拿大藥證申請
逸達生技（6576）27日發布重大訊息表示，合作夥伴Accord Healthcare已完成向加拿大衛生部Health Canada遞送柳菩…
逸達將於范可尼貧血症研究基金會(FARF)發表 FP-045 二期臨床試驗計畫
逸達生物科技(6576,簡稱逸達)將於 2020 范可尼貧血症研究基金 (The Fanconi Anemia Research Fund,…
逸達生技前列腺癌新劑型新藥 CAMCEVITM 42毫克完成向FDA註冊申請
逸達生技宣布，已完成向美國食品藥物管理局(Food and Drug Administration, FDA)提送柳菩林(Leuprolid…
逸達生技前列腺癌藥物 FP-001 50 毫克劑型即將送美藥證申請 另將推進 FP-025 治療新冠肺炎臨床試驗計畫
逸達生物科技29日召開股東常會說明藥物開發進度做出說明，其中逸達 MMP-12(基質金屬蛋白酶-12)抑制劑新藥 FP-025 預定在新冠肺…
逸達生物科技將於國際乙醛去氫酶(ALDH2)基因研討會發表研究成果
逸達生物科技將於國際乙醛去氫酶 (ALDH2) 基因研討會發表專題報告，由研發長楊文津博士發表逸達 ALDH2 活化劑於疾病治療的應用與研究…