繼美國、俄羅斯之後 順藥長效止痛藥LT1001獲台灣專利
順天醫藥生技（以下簡稱順藥，代號6535）10日宣布，繼美國、俄羅斯之後，旗下長效止痛劑LT1001（台灣商品名：納疼解）取得台灣劑型專利，…
新藥新聞 第 19 頁
生華科獲第二家美國醫療機構青睞 再簽合作備忘錄急進新冠人體臨床
新冠疫情在美國持續升高，情況緊迫讓全美大型醫療機構紛紛主動向外尋求治療新冠的潛力藥物和臨床合作！生華科(6492)甫於上周8月6日才公布和全…
生華科獲全美最大醫療體系之一Banner Health青睞 簽訂合作備忘錄進行新冠人體臨床
生華科新藥CK2抑制劑Silmitasertib (CX-4945)在抗新冠肺炎的臨床進展有重大突破！全美最大的醫療體系之一Banner H…
聯生藥抗體新藥UB-421皮下注射(SC)劑型獲台灣TFDA核准進行臨床I期試驗
聯合生物製藥(股)公司(聯生藥)宣佈，台灣衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)已核准其開發中抗體新藥UB-421之皮下注射(SC)劑型在HI…
逸達生技前列腺癌新劑型新藥 CAMCEVITM 42毫克完成向FDA註冊申請
逸達生技宣布，已完成向美國食品藥物管理局(Food and Drug Administration, FDA)提送柳菩林(Leuprolid…
聯亞藥COVID-19疫苗UB-612將於Q3於台灣進行一期臨床試驗
UBI/聯亞集團同仁日以繼夜地投入檢測試劑及疫苗之開發，其中，高精準設計COVID-19疫苗UB-612在動物試驗誘發高度特異性之中和抗體及…
健亞、華宇合作開發之GV17完成抗新冠病毒篩選流程
健亞生技（4130）與轉投資公司華宇藥品（6621）共同開發的GV17，其本是HCQ之S-Form右旋光學異構物。從國際文獻與健亞所完成的各…
後疫情時代清潔消毒觀念再提升 明基旗下國韶「醫強潔淨液」助民眾外出使用長效安心
看準後疫情時代，民眾清潔消毒觀念提升，台灣藥用酒精領導廠商國韶實業，推出免洗速乾的「醫強潔淨液」，含醫療有效配方70%酒精與0.5% CHG…
亞獅康-KY：公司股東可選擇將股票轉換為美國存託憑證
亞獅康-KY表示，公司於109年7月16日接獲櫃檯買賣中心依證櫃監字第10902010843號函通知，因公司公告申報之109年第二季財務報告…
友霖攜手漢達合作開發治療癌症之505(b)(2)新藥 進軍美國和歐盟市場
友霖生技(4166.TW)宣佈與漢達生技(6620.TW)簽訂505(b)(2)新藥合作協議，雙方將就漢達生技所研發的治療癌症新藥，進行開發…
育世博與藥明巨諾簽訂自然殺手細胞專屬優先授權合約
育世博生物科技股份有限公司（以下簡稱：育世博）今（15）日宣佈已與藥明巨諾（JW Therapeutics）簽訂自然殺手細胞（以下簡稱：oN…
生華科：Silmiltasertib細胞實驗結果不錯 動物試驗已有4個機構搶著合作
新藥廠生華科(6492)董事長胡定吾表示，公司產品Silmiltasertib在新冠肺炎的發展上，可以減緩病毒複製，又有抗發炎的作用，未來的…
為加速臨床試驗 醣聯GNX-102 TFDA送件
台灣醣聯（4168，以下簡稱醣聯）宣布，用於肺癌、乳癌、胰臟癌…在內等13種實體固態腫瘤的抗癌抗體新藥GNX-102向TFDA遞件，申請一期…
生華科新藥Silmitasertib獲美國FDA授予PRV門票
生華科開發中新藥Silmitasertib (CX-4945)，近日因深具成為抗新冠肺炎潛力藥物而備受國際生醫界矚目，其能抑制和調控人類蛋白…
逸達生技前列腺癌藥物 FP-001 50 毫克劑型即將送美藥證申請 另將推進 FP-025 治療新冠肺炎臨床試驗計畫
逸達生物科技29日召開股東常會說明藥物開發進度做出說明，其中逸達 MMP-12(基質金屬蛋白酶-12)抑制劑新藥 FP-025 預定在新冠肺…
BIO Digital有斬獲 醣聯可望深化國際合作
台灣醣聯（4168，以下簡稱醣聯）日前參加美國生物製藥產業的重要展會「美國生物技術展會(BIO Digital)」線上會議，會中包括美國、日…
全球有5個藥物比瑞德西韋更具療效 生華科Silmitasertib名列其中
由美、德、法、英等國組成的80人跨國頂尖科學家最新發表了一項重磅新冠病毒研究，發現全球有5個藥物比日前取得緊急使用授權(EUA)的瑞德西韋更…
美國BARDA公布最新贊助指南 生華科雙效抗病毒機制受矚目
生華科(6492)向美國生物醫學先進研究與開發局BARDA申請贊助經費，加速新藥Silmitasertib (CX-4945)用於新冠肺炎人…
智擎安能得申請中國新藥上市銷售許可
智擎生技製藥股份有限公司（4162）22日宣佈，公司抗癌藥物ONIVYDE ® （安能得 ® ）加上 5-FU/LV 合併療法已向中國國家藥…
泰宗新藥U101通過TFDA申請人體三期臨床試驗審查
泰宗公告表示，公司用於預防反覆性泌尿道感染的新療效新藥U101通過衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)申請人體三期臨床試驗審查(IND)，預…