祥翊凝血劑AMA-S獲美藥證 強化產品組合助攻市占率

祥翊（6676）今（28）日公告，自主開發的凝血劑Aminocaproic Acid Solution（AMA-S）獲美國食品藥物管理局（FDA）核准上市，成為今年以來取得的第2張美國學名藥證。目前累計已擁有8張美國學名藥證，尚有數項產品分別在美國、中國、台灣等地進行藥證審查，祥翊的全球藥證布局持續加速，有助擴大國際銷售版塊，蓄積營運成長新動能。

祥翊董事長吳永連表示，本次獲准上市的AMA-S，與旗下已上市銷售的AMA-T具有相同主成份，適應症同為治療出血性疾病，促進止血並保持血管通暢，同時也能用於手術造成的異常出血。而二藥品的差異處在於AMA-T是錠劑（500mg、1000mg二種劑量），AMA-S為懸浮液劑型，接下來公司將與經銷夥伴洽商後續相關銷售事宜，力拼第一季正式出貨。

吳永連進一步表示，憑藉AMA-T的成功經驗，大幅縮短AMA-S從開發到取證的時間與成本，目前這二個品項從API到製劑皆由祥翊自行開發與製造，擁有智財權以及掌握高品質的原料供應與成本控管。

此外，針對無法自行吞嚥的病患，AMA-S具有更好的藥物順從性，提供醫師與病患多元選擇；對公司來說，AMA-S上市後，不僅能強化產品組合，行銷策略也更具彈性，未來透過包裹式聯合銷售，有助提升整體銷售水平。

根據IQVIA資料顯示，AMA-T在美國市場的一年銷售額約近1,000萬美金，祥翊拿下約一成市占；而AMA-S近一年的全美銷售額約1,200萬美元，待祥翊的AMA-S正式出貨後，藉由兩種劑型的綜效，有助進一步擴大在整個AMA藥物的市占率，對公司的營收與獲利貢獻也將同步提升。