長興材料獲疾管署授權 將量產新冠肺炎抗體快篩試劑

長興材料獲疾管署授權 將量產新冠肺炎抗體快篩試劑。(圖:Pixabay) 長興材料獲疾管署授權 將量產新冠肺炎抗體快篩試劑。(圖:Pixabay)

長興材料宣布,已獲得疾管署新型冠狀病毒(COVID-19) 抗體快篩試劑授權,為國內首家獲得疾管署授權此技術之廠商。長興自跨足生醫領域以來,於傳染病疫情控制及防疫工作上配合疾管署開發生產快篩產品,對於研發技術受到肯定,以及能配合為國家防疫作出奉獻,長興備感榮耀並深深感謝,雙方堪為產官合作的成功範例。

自新冠肺炎疫情爆發後,長興生醫團隊運用過去累積之技術經驗,承接疾管署研發之新型冠狀肺炎抗體快篩試劑並完成技術移轉。目前產品已進入量產階段,待取得快篩試劑專案製造後即可協助國內外防疫應用。

國內新冠疫情控制良好,除了良好的防疫政策、國人高素質的自主防疫外,另一關鍵也在於疾管署強大的防疫能力及篩檢執行。從防疫角度,以核酸檢測搭配抗體快篩的方式,可有效篩檢出確診案例與無症狀感染者,對疫情的控制阻絕及防疫政策研擬都有十分有幫助。自疫情爆發以來,疾管署授權長興生產的快篩產品已實際參與國內防疫,協助篩檢出無症狀感染者,降低群聚感染風險。

長興將量產的新型冠狀病毒抗體快篩試劑,為偵檢人體內是否有因感染新型冠狀病毒而產生的免疫球蛋白,可追蹤受測者是否曾遭受病毒侵入之感染史,透過檢驗兩個抗體IgM/IgG,判別是感染初期(IgM抗體)或是感染中後期(IgG抗體)。其操作流程簡單,僅需採血即可使用,亦無需搭配設備機台,15分鐘內即能有效判別是否曾經感染新型冠狀病毒。檢測方便快速,而且準確率達98%,敏感性93%,特異性99%,即使是無症狀感染者也能有效篩檢。

長興自2013年佈局切入生醫領域以來,秉持集團著重技術研發的挑戰態度,不斷研發創新產品,在生醫團隊建立初期就和學研單位合作,透過雙方產學計畫來加速長興生醫團隊學習曲線;其後並結合政府單位的研發能量.取得疾管署的登革熱血清抗原分型快篩試片授權並完成生產.透過一次又一次的實戰經驗累積,方能在此次的新冠肺癌快篩檢驗試劑中,快速的將研發成果轉換為產品。目前長興材料生醫團隊主攻研發體外診斷相關材料,所開發之膜材與酵素試劑,目前已打入血糖產業供應鏈。近年來已陸續投資體外診斷、分子診斷、以及傳染病監控等項目。

全球新一波COVID-19群聚感染疫情再現,於此同時各國也開始討論邊境管制鬆綁措施,防疫工作更是不能鬆懈,新型冠狀病毒抗體快篩試劑適用於機場、港口入境時的邊境篩檢,能協助病患確診;亦能作為快速疫調工具,提供即時資訊以利防疫相關政策的研擬。

長興秉持著落實企業社會責任的經營理念,在新冠肺炎的防疫上,長興從第一時間就開始實際參與,為台灣防疫工作貢獻心力。未來期待持續協助國內防疫之外,也能在國際疫情控制上做出貢獻。

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