台睿生技抗癌藥物CVM-1118二期臨床試驗陸續收案中 並獲工業局科技事業函
台睿生技董事長簡督憲。（資料照）
台睿生技表示，公司主要研發產品一小分子抗癌藥物 CVM-1118，在去年底也正式於台灣及美國啟動二期多中心臨床試驗，目前已納入癌症受試者。
台睿生技表示，CVM-1118 是新一代具「多重標靶」與獨特抑制癌細胞類管道形成作用之口服抗癌藥物，癌細胞類管道形成為近年腫瘤轉移機制的全新概念，除了一般大家所熟知的血管增生外，癌細胞類管道形成並没有血管細胞的參與，而是由惡性腫瘤特殊的基因表現，讓其細胞自行排列成類似血管的通道。
台睿生技表示，CVM-1118 化合物已由世界衛生組織(WHO)的國際學名機構審核，命名為「Foslinanib」，成為台灣自行合成出的化合物獲得國際認證之首例，公司也於美國與台灣分別針對肝癌及神經內分泌腫瘤展開第二期臨床試驗，台睿指出，優先選擇此兩項適應症之原因為晚期肝癌可使用的治療藥物及效果仍有限，雖然免疫療法提供治療的可能性(例如 PD-1 免疫抑制劑)，但並非任何患者都適用；惡性神經內分泌腫瘤目前標靶藥物有限。
另外台睿生技也獲得經濟部工業局出具之科技事業及產品或技術開發成功且具市場性之意見書，拿到申請上櫃的門票。台睿表示，能順利通過「科技事業」審查，對以新藥研發為核心的公司而言，無異是對其過去數年努力耕耘的一項重要肯定。
台睿生技表示，CVM-1118 是新一代具「多重標靶」與獨特抑制癌細胞類管道形成作用之口服抗癌藥物，癌細胞類管道形成為近年腫瘤轉移機制的全新概念，除了一般大家所熟知的血管增生外，癌細胞類管道形成並没有血管細胞的參與，而是由惡性腫瘤特殊的基因表現，讓其細胞自行排列成類似血管的通道。
台睿生技表示，CVM-1118 化合物已由世界衛生組織(WHO)的國際學名機構審核，命名為「Foslinanib」，成為台灣自行合成出的化合物獲得國際認證之首例，公司也於美國與台灣分別針對肝癌及神經內分泌腫瘤展開第二期臨床試驗，台睿指出，優先選擇此兩項適應症之原因為晚期肝癌可使用的治療藥物及效果仍有限，雖然免疫療法提供治療的可能性(例如 PD-1 免疫抑制劑)，但並非任何患者都適用；惡性神經內分泌腫瘤目前標靶藥物有限。
另外台睿生技也獲得經濟部工業局出具之科技事業及產品或技術開發成功且具市場性之意見書，拿到申請上櫃的門票。台睿表示，能順利通過「科技事業」審查，對以新藥研發為核心的公司而言，無異是對其過去數年努力耕耘的一項重要肯定。
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