聯亞藥無菌注射藥劑產線通過美國FDA查核
聯亞藥(6252)新竹廠於2019年6月10日至6月20日期間接受美國FDA之例行性GMP暨無菌注射藥劑產品上市前查廠，已於2019..
聯亞藥(6252)新竹廠於2019年6月10日至6月20日期間接受美國FDA之例行性GMP暨無菌注射藥劑產品上市前查廠，已於2019..
聯亞藥表示，公司創新長效型重組人類紅血球生成素UB-852新藥審查申請案(Investigational New Drug, IND..
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