景凱新藥JKB-122獲FDA核准執行第二期臨床試驗
景凱新藥JKB-122獲FDA核准執行第二期臨床試驗。（圖：Pixabay）
生技新藥廠景凱表示，公司研發中新藥JKB-122，適用在非酒精性脂肪肝炎(NASH)，通過美國食品藥物管理局(FDA)核准執行第二期人體臨床試驗。
景凱表示，JKB-122主要是藉由拮抗Toll-Like Receptor 4 (TLR4)之作用，治療非酒精性脂肪肝炎。而在進行第二期臨床試驗時，並同時商談國際授權。
依據 TechNavio、德意志銀行的報告，以及工研院IEK 預估，全球NASH 藥物市場總值在 2020年約為 39 億美元間；市場值將以 CAGR 23% 成長至2030 年的 382億美元。
景凱表示，JKB-122主要是藉由拮抗Toll-Like Receptor 4 (TLR4)之作用，治療非酒精性脂肪肝炎。而在進行第二期臨床試驗時，並同時商談國際授權。
依據 TechNavio、德意志銀行的報告，以及工研院IEK 預估，全球NASH 藥物市場總值在 2020年約為 39 億美元間；市場值將以 CAGR 23% 成長至2030 年的 382億美元。
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