鼎晉向美國FDA申請OBI-858進入醫美二期臨床試驗 760 kDa長效型肉毒桿菌素正式叩關全球最大醫美市場
台灣首家肉毒桿菌素新藥公司鼎晉(7876) 公司宣布，已正式向美國食品藥物管理局（FDA）提出旗下創新長效型肉毒桿菌素產品OBI-8..
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新穎生醫（6810）今（3）日收到台灣衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）通知，自主開發的糖尿病腎病變酵素連結免疫吸附檢測試劑DNl..
友華集團新春傳來好消息，旗下高致敏性無菌針劑廠於今年一月獲得國內PIC/s GMP認證，可以開始接受大批量生產。該廠是國內第一家使用..
新藥研發公司順藥今（11）日宣佈，旗下缺血性中風新藥LT3001獲美國食品藥物管理局（FDA）快速審查認定（Fast Track D..
藥證申請再進擊！已經向美國食品暨藥物管理局FDA遞送第二張藥證申請的泰福，於美國時間10月4日接獲FDA來函通知，正式接受申請。現在..
尖端醫(4186)萊克多巴胺快篩片，日前榮獲衛福部食藥署（TFDA）專家審查與產品能力測試後，同時獲列該署官網，將產品訊息供外界選擇..
宣捷製藥宣布，自行創新研發的同種異體人類臍帶間質幹細胞新藥UMC119-06-05用於治療老人衰弱症，通過美國食品藥物管理局（FDA..
瑞磁生技(ABC-KY，6598) 25日公告，已完成開發可同時檢測新冠及流感病毒的分子核酸檢測試劑(CoV-2 Flu Plus ..
繼加拿大衛生部在12月14日接受了泰福生技公司申請生物相似藥TX01加拿大藥證之補充資料之後，美國食品暨藥物管理局FDA也在美國時間..
擁有全台唯一符合美國MDI生產規範製造廠的益得生技(6461)旗下針對氣喘控制用藥之SYN010已於11月正式向TFDA提出送件申..
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