聯亞生技UB-612新冠疫苗獲CEPI贊助執行美國FDA核准之多國多中心臨床三期試驗
由聯亞生技主導開發,並委由聯亞藥業執行成品生產及品質檢驗放行的UB-612新冠疫苗,透過UBI分割子公司 Vaxxinity獲流行病..
由聯亞生技主導開發,並委由聯亞藥業執行成品生產及品質檢驗放行的UB-612新冠疫苗,透過UBI分割子公司 Vaxxinity獲流行病..
聯亞藥表示,根據一、二期目前結果皆顯示UB-612疫苗有良好的安全性及耐受性,且具優異免疫原性反應。聯亞生技將於六月底遞交期中分析報..
聯亞生技宣佈,UBI/聯亞集團所研發之高精準設計COVID-19新冠疫苗UB-612第二期臨床試驗已於4月15日完成核心族群(cor..
聯亞生技今(7)日進行COVID-19疫苗UB-612第二期臨床試驗啟動會議暨記者會。聯亞生技董事長王長怡表示,UB-612已獲衛福..
UBI/聯亞集團所研發之高精準設計COVID-19疫苗UB-612經衛福部食藥署於27日召開專家會議審查後,今(29)日獲得衛福部有..
UBI/聯亞集團高精準設計COVID-19疫苗UB-612在補齊第一期臨床試驗技術性資料後,獲台灣衛福部同意施打受試者,已有6名合格..
UBI/聯亞集團所研發之高精準設計COVID-19疫苗UB-612獲台灣衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)有條件核准進行第一期臨床..
UBI/聯亞集團同仁日以繼夜地投入檢測試劑及疫苗之開發,其中,高精準設計COVID-19疫苗UB-612在動物試驗誘發高度特異性之中..
聯亞藥)為調整經營策略、加速藥品國際授權、並強化財務結構,於108年10月18日經第三屆第十一次董事會決議終止興櫃股票櫃檯買賣。本公..
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